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  • 樣本收集細(xì)節(jié)

    樣本收集細(xì)節(jié)

    樣品收集細(xì)節(jié)血漿樣品(1)用采血針和EDTA抗凝管抽取全血,輕柔上下顛倒混勻后室溫或者4°C保存,并在1小時(shí)內(nèi)進(jìn)行下一步處理;(2)4°C條件下,使用吊桶式轉(zhuǎn)頭1900g離心10min,小心吸取上清即為血漿,最后500μl左右丟棄。得到的血漿再次離心,條件為4°C,3000g,15min,小心吸出血漿,注意不要碰到底部和側(cè)面的沉淀物;(3)將血漿凍存于-80°C;提示:送樣量最好4mL以上(分離4mL血漿約需要8-10mL全血)。血清樣品(有條件的話盡量采用血漿,避免血小板來源的外泌體影響)(1)用采血針和普通血清管(不含任何試劑,10mL規(guī)格)采血10mL;(2)室

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文獻(xiàn)分享



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  • 靜脈取血過程應(yīng)該注意什么?

    靜脈取血過程應(yīng)該注意什么?

    在血液處理過程中,由于物理作用力,血小板中的Exosome容易在處理過程中釋放,這些外力包括:接觸、壓力、剪切力,所以標(biāo)準(zhǔn)化的樣品處理,需要統(tǒng)一的注射器型號(hào)以及其他操作。使用21號(hào)針頭或者更大號(hào)的針頭可以避免靜脈取血剪切力引起的不良效應(yīng)。負(fù)壓采血之后,血液首先存放入采血管,去除止血帶,最初的幾毫升不要,因?yàn)橛袎毫せ钚?yīng),并且被成纖維細(xì)胞污染。血液收集應(yīng)該輕柔并且迅速顛倒混勻采血管8—10次,與管壁上的抗凝劑混合,但不要為了抗凝而劇烈搖動(dòng)。

常見問題解答



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  • 細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)小技巧全解析

    細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)小技巧全解析

    細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)   是一種簡單、常用的細(xì)胞遷移能力檢測方法,但在操作中可能會(huì)遇到劃痕不均勻、細(xì)胞脫落、拍照不一致等問題。以下為大家詳細(xì)介紹一些細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)中的實(shí)用小技巧,幫助你提高實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。

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  • 文獻(xiàn)獎(jiǎng)勵(lì)申請(qǐng)

    文獻(xiàn)獎(jiǎng)勵(lì)申請(qǐng)

    一、獎(jiǎng)勵(lì)詳情對(duì)于發(fā)表SCI文章并在文中引用多萊泌生物產(chǎn)品或技術(shù)服務(wù)的作者,將給予相應(yīng)金額的京東購物卡獎(jiǎng)勵(lì):文章影響因子IF<10分,按50元/分進(jìn)行獎(jiǎng)勵(lì);文章影響因子IF≥10分,按100元/分進(jìn)行獎(jiǎng)勵(lì)。二、獎(jiǎng)勵(lì)須知1.作者資格:申請(qǐng)人須為文章的第一作者或第一通訊作者,且文章已正式發(fā)表;2.時(shí)間與標(biāo)注要求:文章發(fā)表時(shí)間需在2024年1月1日(含當(dāng)日)之后,且文中明確注明服務(wù)或試劑合作單位為多萊泌生物;3.材料提交與配合:申請(qǐng)人需提供文獻(xiàn)全文(PDF格式),并同意多萊泌生物網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)展示該文獻(xiàn),配合宣傳。

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